MEDICAMENTO FALSIFICADO: INMUNOGLOBULINA G ENDOVENOSA BIOTEST

24/09/2021

 Informamos que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária – Anvisa publicou em Diário Oficial da União, de 23/09/2021, a Resolução RE  nº 3.620/2021, que determina as Ações de Fiscalização em Vigilância Sanitária (apreensão, inutilização, proibição de comercialização, distribuição e uso), a serem aplicadas no caso do medicamento considerado falsificado:

INMUNOGLOBULINA G ENDOVENOSA BIOTEST, solução injetável de pequeno volume, que está sendo oferecido a hospitais  como sendo fabricado pela empresa BIOTEST AG, situada na Alemanha.

Acesse a Resolução clicando aqui.