RAPID ALERT: Falsificação. Apreensão e Inutilização, do medicamento Imunoglobulina G Endovenosa-BR/Falsificação /266.1.0

05/04/2023

Informamos que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária – Anvisa- publicou em Diário Oficial da União, de 03/04/2023, a Resolução RE Nº 1.112,  de 31 de Março 2023, informando a comercialização do produto falsificado Imunoglobulina G Endovenosa lote ID05G20050 com validade 01/11/2023.