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Publicação da Resolução de Diretoria Colegiada – RDC nº 346 de 12 de março de 2020 que define os critério e os procedimentos extraordinários e temporários para certificação de boas práticas de fabricação para fins de registro e alterações pós- registro de insumo farmacêutico
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA/MS informa a publicação da RDC nº 346 de 12 de março de 2020 que define os critério e os procedimentos extraordinários e temporários para certificação de boas práticas de fabricação para fins de registro e alterações pós- registro de insumo farmacêutico.
Os Grupos de Vigilância Sanitária – GVS devem providenciar a divulgação aos Subgrupos de Vigilância Sanitária – SGVS e às Visas Municipais – VISA M, sob suas respectivas jurisdições.
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